Un coordinatore dello studio clinico, chiamato anche coordinatore della sperimentazione clinica o coordinatore della ricerca clinica (CRC), è un operatore sanitario che lavora sotto la diretta supervisione di un investigatore medico o di un associato clinico. È responsabile dell'organizzazione di tutti gli aspetti di un progetto di ricerca medico / farmaceutico. I suoi compiti possono includere reclutare partecipanti, raccogliere dati di ricerca e gestire tutti i calendari in relazione al progetto. Inoltre, può essere responsabile della somministrazione di farmaci in determinati ambienti.
$config[code] not foundResponsabilità lavorative
Un coordinatore dello studio clinico agisce come referente per il sito di studi clinici, supervisionando tutte le responsabilità operative. A questo proposito, svolge tutti i compiti relativi alle risorse umane, inclusi reclutamento, licenziamenti e buste paga. Pianificando tutti i membri dello staff, garantisce che tutti siano dove devono essere. Quando vengono assunti nuovi membri dello staff, li informa su tutte le politiche e le procedure operative e garantisce che ognuno capisca il proprio ruolo e le proprie responsabilità. Recluta e iscrive i partecipanti allo studio. Inoltre, prepara e stampa tutte le relazioni relative allo studio. Sviluppando le migliori pratiche operative standard per il sito clinico, si assicura che tutto rimanga conforme alle normative locali, statali e federali.
Opportunità di lavoro
Molte ditte di ricerca nazionali che si concentrano specificamente sulla collocazione di coordinatori di studi clinici, come Solomon-Page Group, Aerotek e Ajilon. I cercatori di lavoro possono anche cercare opportunità di lavoro nelle sezioni classificate dei giornali e sui motori di ricerca di lavoro online. Alcuni siti Web, come crajobs.com, si concentrano in particolare sulle carriere all'interno di questo settore. Inoltre, l'Associazione dei professionisti della ricerca clinica sponsorizza un centro di carriera Internet.
Video del giorno
Portato a voi da Sapling Portato a voi da SaplingRequisiti qualitativi
Un candidato che cerca di avere successo nel ruolo di coordinatore dello studio clinico deve prestare molta attenzione ai dettagli. Questo ruolo richiederà l'interpretazione di molte relazioni. Qualsiasi errore può essere dannoso per lo studio. Le abilità comunicative sono cruciali. Questo candidato sarà responsabile della segnalazione e della presentazione a colleghi e clienti scientifici e non scientifici. Inoltre, il candidato prescelto deve essere organizzato, possedere la capacità di priorità, prendere iniziativa e impegnarsi per il completamento di ciascun progetto assegnato.
Requisiti educativi
Tutti i datori di lavoro richiedono ai coordinatori degli studi clinici di possedere una laurea quadriennale in biologia, farmacologia o un campo di studio correlato. Molti datori di lavoro presenteranno offerte solo ai candidati che hanno conseguito un master in scienze della vita. A seconda del tipo di studio, alcune organizzazioni di assunzione danno la preferenza ai candidati che sono infermieri registrati. I candidati possono anche scegliere di diventare certificati attraverso l'Associazione dei professionisti di ricerca clinica.
Compensazione media
Nel 2009, il coordinatore della ricerca clinica media ha guadagnato $ 54.186 nel 2009, secondo Salary.com. Secondo il Bureau of Labor Statistics, l'impiego di cartelle cliniche e di tecnici sanitari è previsto "in aumento del 18% fino al 2016 --- più veloce della media di tutte le occupazioni --- a causa della rapida crescita del numero di test medici, trattamenti, e procedure che saranno sempre più esaminate da compagnie di assicurazione sanitaria, autorità di regolamentazione, tribunali e consumatori ". Il BLS prevede che i dipendenti a questo livello saranno necessari per aiutare i datori di lavoro a rimanere in conformità con le nuove normative federali che richiedono che le cartelle cliniche siano elettroniche.
