L'elettroforesi è la separazione delle particelle causata da una corrente elettrica. Gli scienziati usano questo processo per esaminare il corpo umano e altre specie a livello genetico. Il processo separa componenti del DNA per determinare la presenza di alcuni produttori genetici e persino la presenza di disturbi e malattie. Il relativo basso costo e l'estrema accuratezza dei test hanno permesso alla scienza di mappare i marcatori genetici per una varietà di disordini trasmessi per via ematica, inclusa l'anemia falciforme.
$config[code] not foundVersatilità nell'identificazione
L'elettroforesi è un test diagnostico versatile in quanto può essere utilizzato sia per separazioni di proteine e acidi nucleici che per il fingerprinting della separazione proteica. Questo sistema è spesso utilizzato in campo medico per diagnosticare una varietà di disturbi genetici del sangue come l'anemia falciforme e la talassemia in test monodimensionali o bidimensionali per separare le proteine e identificare i marcatori genetici. L'elettroforesi è stata anche utilizzata per determinare diverse specie di pesci e per determinare tratti importanti di soia e grano analizzando e separando il DNA del componente.
Basso costo di utilizzo
Secondo Crop Science, una rivista di genomica, genetica molecolare e biotecnologia pubblicata dalla Michigan State University, il costo dell'elettroforesi è stimato in $ 2,60 per campione di gel analizzato, o meno di tre centesimi per punto di dati. In termini di ricerca e analisi genetica ciò rende l'elettroforesi uno dei mezzi più economici per identificare i marcatori genetici su scala più ampia con macchine che contengono fino a 100 campioni alla volta.
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Portato a voi da Sapling Portato a voi da SaplingPrecisione dei risultati
L'elettroforesi è estremamente accurata. Quando il processo viene eseguito correttamente, può separare le proteine presenti all'interno di una cellula in ben 1.500 parti distinte. Il sistema è anche altamente selettivo in quanto è in grado di notare differenze nei campioni di DNA anche se tali campioni differiscono da un minimo di due coppie di basi. Ciò fornisce risultati di test affidabili che consentono agli scienziati e ai tecnici di laboratorio di trarre conclusioni sulla composizione genetica delle specie testate per coltivare colture più difficili, determinare la probabile presenza di una malattia nel corpo umano e forse un giorno eliminarla a livello genetico.
